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aloperidolo (Rx) di marca e altri nomi: Haldol, Haldol Decanoate, di più. Aloperidolo LA, Peridol malattia moderata, 0,5-2 mg q8-12hr inizialmente La malattia grave, 3-5 mg q8-12hr inizialmente; non superare 30 mg / die IM lattato (pronta ad azione) 2-5 mg q4-8hr PRN; può richiedere q1hr in agitazione acuta; non più di 20 mg / die IM decanoato (deposito) Iniziale: IM dose di 10-20 volte la dose giornaliera somministrata PO mensile; non oltre 100 mg; Se la conversione richiede dosi & gt iniziale; 100 mg, somministrare in 2 iniezioni (ad esempio, 100 mg inizialmente, poi resto in 3-7 giorni) Manutenzione: dose mensile di 10-15 volte la dose giornaliera PO Possono essere necessari per ICU delirio; utilizzare solo lattato aloperidolo per la somministrazione intravenosa; non utilizzare aloperidolo decanoato 2-10 mg inizialmente, a seconda del grado di agitazione; Se la risposta inadeguata, può ripetere bolo q15-30min, in sequenza raddoppiando la dose bolo iniziale; quando calma raggiunto, amministrare il 25% dello scorso bolo della dose q6hr; cono dose dopo il paziente è controllato Monitor ECG e l'intervallo QT (prolungamento del QT possono verificarsi con dosi cumulative ≥35 mg; torsione di punta riportati con singole dosi ≥20 mg) Disturbo di Tourette 0,5-2 mg inizialmente q8-12hr PO; Se i sintomi gravi comportano l'aumento del dosaggio, titolare verso l'alto per 3-5 mg PO q8-12hr; se il paziente rimane adeguatamente controllati, sono state utilizzate dosi giornaliere fino a 100 mg (la sicurezza non determinato) La schizofrenia, psicosi / sedazione & Lt; 3 anni: la sicurezza e l'efficacia non stabilita 3-12 anni (15-40 kg): 0,25-0,5 mg / die PO q8-12hr diviso inizialmente; può essere aumentata di 0,5 mg / die ogni 5-7 giorni PRN; manutenzione: 0.05-0.15 mg / kg / die PO q8-12hr diviso 6-12 anni: lattato (pronta ad azione): 1-3 mg IM q4-8hr PRN; non superiore a 0,15 mg / kg / giorno & Gt; 12 anni: la malattia moderata, 0,5-2 mg PO q8-12hr inizialmente; grave malattia, 3-5 mg PO q8-12hr; non superare 30 mg / die Disturbo di Tourette & Lt; 3 anni: la sicurezza e l'efficacia non stabilita 3-12 anni: 0,5 mg / die PO inizialmente; la dose è aumentato di 0,5 mg ogni 5-7 giorni fino a quando l'effetto terapeutico raggiunto, poi ridotti a basso efficace livello di ,05-0,075 mg / kg / die PO diviso q8-12hr manutenzione & Gt; 12 anni: 0,5-2 mg PO q8-12hr inizialmente; Se i sintomi gravi comportano l'aumento del dosaggio, titolare verso l'alto per 3-5 mg PO q8-12hr; se il paziente rimane adeguatamente controllati, sono state utilizzate dosi giornaliere fino a 100 mg (la sicurezza non determinato) disturbi comportamentali & Lt; 3 anni: la sicurezza e l'efficacia non stabilita 3-12 anni: 0,5 mg / die PO inizialmente; la dose aumentato Prn di 0,5 mg ogni 5-7 giorni fino a quando l'effetto terapeutico raggiunto, poi ridotti a basso efficace livello di ,05-,075 mg / kg / die PO q8-12hr diviso manutenzione Agitazione acuta & Lt; a 12 anni: la sicurezza e l'efficacia non stabilita & Gt; 12 anni: 0,5-3 mg PO, ripetuta in 1 ora PRN; In alternativa, 2-5 mg IM, ripetuta in 1 ora PRN La schizofrenia, psicosi PO: bassi dosaggi iniziali e più regolazioni graduali raccomandati; 0,25-0,5 mg PO q8-12hr inizialmente IM lattato (prompt-acting): bassi dosi per adulti e gli intervalli di dosaggio più raccomandato confrontato con tipiche dosi per adulti IM decanoato (deposito): bassi dosi iniziali e le regolazioni più graduali raccomandati; dose mensile 10-15 volte la dose giornaliera PO IV (off-label): 0,25-0,5 mg IV q4hr; utilizzare solo lattato (non decanoato) per la somministrazione intravenosa; monitor con ECG per l'intervallo QT prolungato Non omologato per psicosi correlata alla demenza, a causa di un aumento del rischio di decessi correlati cardiovascolari o infettive (vedi avvertenze scatola nera) Disturbo di Tourette Bassi dosi iniziali e più regolazioni graduali raccomandati; 0,25-0,5 mg PO q8-12hr inizialmente Considerazioni di dosaggio Anziani a maggior rischio di discinesia tardiva associata a più alta potenza antipsicotici come l'aloperidolo a causa di elevati rapporti di dopaminergica blocco per blocco adrenergico / anticolinergico Avvertenze Black Box I pazienti con psicosi correlata alla demenza che sono trattati con farmaci antipsicotici sono ad aumentato rischio di morte, come mostrato in studi clinici controllati a breve termine; morti in prove sembravano essere di natura cardiovascolare (ad esempio, insufficienza cardiaca, morte improvvisa) o infettiva (ad esempio, la polmonite) in natura Non approvato per il trattamento di pazienti con psicosi correlata alla demenza Controindicazioni grave depressione del sistema nervoso centrale (incluso il coma), NMS, disturbi convulsivi scarsamente controllata, malattia di Parkinson Precauzioni Il rischio di morte improvvisa, torsione di punta, e prolungamento dell'intervallo QT da off-label somministrazione endovenosa di superiore dose raccomandata: monitor ECG se la somministrazione IV Condizioni o farmaci che prolungano l'intervallo QT, sindrome del QT lungo congenito Sicurezza della somministrazione prolungata di 100 mg / die PO non stabilita Evitare l'uso in glaucoma ad angolo chiuso, soppressione del midollo osseo, e grave ipotensione avvertimento della FDA per quanto riguarda l'uso off-label per la demenza negli anziani Leucopenia / neutropenia e agranulocitosi segnalati; possibili fattori di rischio includono preesistente dei globuli bianchi (WBC) contare e storia del farmaco-indotta leucopenia / neutropenia Se il paziente ha una storia di clinicamente significativa presenza di entrambi i fattori di rischio, monitorare esame emocromocitometrico completo (CBC) frequentemente durante primi mesi di terapia; sospendere farmaci al primo segno di clinicamente significativo declino WBC & lt; 1000 / ml in assenza di altri fattori causali, e continuare il monitoraggio conta leucocitaria fino al recupero neurotossicità grave si manifesta come rigidità o incapacità di camminare o parlare può verificarsi nei pazienti con tireotossicosi anche ricevendo antipsicotici Se la somministrazione endovenosa o intramuscolare, guardare per l'ipotensione; Usare con cautela in depressione diagnosticata sistema nervoso centrale, danni cerebrali sottocorticali, o malattia cardiaca; se la storia di convulsioni, prestazioni deve prevalere sui rischi; significativo aumento della temperatura corporea può indicare intolleranza al antipsicotici (sospendere se questo si verifica) U SE cautela nei pazienti a rischio di polmonite (ad esempio, i malati di Alzheimer); uso antipsicotico segnalato per essere associata a disturbi della motilità esofagea ed aspirazione sintomi extrapiramidali possono verificarsi tra cui reazioni acute distoniche, acatisia, discinesia tardiva, e pseudoparkinsonism Iperprolattinemia può verificarsi Monitor per cambiamenti mentali di stato, rigidità muscolare, febbre e / o instabilità autonomica; La sindrome neurolettica maligna può verificarsi Può causare ipotensione ortostatica Associazione con aumento del rischio di retinopatia pigmentosa segnalati Perdite di valore di regolazione della temperatura corporea ha riferito; usare cautela con le attività che possono aumentare la temperatura del corpo, tra cui un intenso esercizio fisico, esposizione al calore, la disidratazione, e farmaci concomitanti con effetti anticolinergici Cautela nei pazienti trattati con anticoagulanti; isolato esempio di interferenza si è verificato con effetti di un anticoagulante (fenindione) Quando viene utilizzato per controllare la mania nei disturbi ciclici, ci può essere un rapido cambiamento d'umore di depressione Può provocare effetti anticolinergici; usare cautela nei pazienti affetti da xerostomia, ritenzione urinaria, BPH, diminuzione della motilità gastrointestinale, ileo paralitico, o problemi alla vista Può causare depressione del SNC; possono compromettere la capacità di utilizzare macchinari o di guida pesante Diminuzione sensazione di sete a causa dell'inibizione centrale può portare a disidratazione, emoconcentrazione e ventilazione polmonare ridotta; un certo numero di casi di broncopolmoniti, alcuni fatali, ha riportato; se compaiono segni e sintomi, soprattutto negli anziani, istituire una terapia correttiva prontamente Usare cautela nei pazienti con gravi patologie cardiovascolari, a causa della possibilità di ipotensione e / o precipitazione di dolore anginoso transitorio; si verifichi ipotensione ed essere necessario un vasopressore, epinefrina non deve essere utilizzato da aloperidolo può bloccare la sua attività vasopressoria e paradossale ulteriore abbassamento della pressione arteriosa può verificarsi; usare metaraminolo, fenilefrina o noradrenalina invece Usare cautela nei pazienti in trattamento con farmaci anticonvulsivanti, con una storia di convulsioni, o con anomalie EEG; aloperidolo può abbassare la soglia convulsiva; se indicato, adeguata terapia anticonvulsivante deve essere mantenuta in concomitanza Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione. A proposito di Medscape Farmaci e malattie riferimento clinica di Medscape è il riferimento più autorevole e accessibile punto di assistenza medica per i medici e gli operatori sanitari, disponibili online e tramite tutti i principali dispositivi mobili. Tutti i contenuti è gratuito. Le informazioni cliniche rappresenta l'esperienza e la conoscenza pratica dei migliori medici e farmacisti dai principali centri medici accademici negli Stati Uniti e in tutto il mondo. Gli argomenti forniti sono completi e coprono più di 30 specialità mediche, che riguardano: Malattie e condizioni Più di 6000 articoli evidence-based e la malattia medico-reviewed e condizione sono organizzati in modo rapido e completo rispondere alle domande cliniche e di fornire informazioni approfondite a sostegno della diagnosi, il trattamento, e l'altro il processo decisionale clinico. Argomenti sono riccamente illustrati con più di 40.000 foto, video, diagrammi e immagini cliniche radiografiche. Più di 1000 cliniche articoli procedure forniscono chiare istruzioni passo-passo e comprendono video e immagini didattici per permettere ai medici di padroneggiare le tecniche più nuove o migliorare le proprie competenze nelle procedure che hanno eseguite in precedenza. Più di 100 articoli di anatomia presentano immagini cliniche e gli schemi dei principali sistemi e organi del corpo umano. Gli articoli aiutano nella comprensione dell'anatomia coinvolti nel trattamento di condizioni specifiche e l'esecuzione di procedure. Essi possono anche facilitare le discussioni medico-paziente. Più di 7100 monografie sono previste per prescrizione e over-the-counter farmaci, così come per corrispondenti farmaci di marca, prodotti di erboristeria e integratori. immagini droga sono inclusi anche. Drug Interaction Checker Il nostro Drug Interaction Checker fornisce un rapido accesso a decine di migliaia di interazioni tra marca e farmaci generici, over-the-counter farmaci e integratori. Controllare le interazioni lievi a gravi controindicazioni per un massimo di 30 farmaci, prodotti di erboristeria e supplementi alla volta. salute Accesso piano di droga informazioni formulario durante la ricerca di un particolare farmaco, e risparmiare tempo e fatica per voi e il vostro paziente. Scegliete tra la nostra lista completa di oltre 1800 piani di assicurazione in tutti i 50 stati degli Stati Uniti. Personalizzare le Medscape conto con i piani di salute si accetta, in modo che le informazioni necessarie è salvato ed è pronto ogni volta che si cerca un farmaco sul nostro sito o in app Medscape. facilmente confrontare lo stato di primo livello per i farmaci della stessa classe quando si considera un farmaco alternativo per il paziente. Medscape Riferimento dispone di 129 calcolatori medici che coprono formule, bilancia e classificazioni. Inoltre, più di 600 monografie di droga nel nostro riferimento farmaco includono calcolatrici dosaggio integrati. Centinaia di presentazioni di diapositive ricche di immagini coinvolgere visivamente e lettori sfida in espansione, mentre la loro conoscenza di entrambe le malattie comuni e non comuni, presentazioni di casi, e controversie in corso nel campo della medicina. Clicca su citazioni all'interno di temi della droga e della malattia nel nostro riferimento clinica di rivedere l'evidenza clinica su MEDLINE. Inoltre, la ricerca nel database MEDLINE per articoli di riviste. Medscape è la destinazione online leader per gli operatori sanitari che cercano informazioni cliniche. Oltre agli strumenti di riferimento clinici, Medscape offre: aloperidolo (Rx) di marca e altri nomi: Haldol, Haldol Decanoate, di più. Aloperidolo LA, Peridol malattia moderata, 0,5-2 mg q8-12hr inizialmente La malattia grave, 3-5 mg q8-12hr inizialmente; non superare 30 mg / die IM lattato (pronta ad azione) 2-5 mg q4-8hr PRN; può richiedere q1hr in agitazione acuta; non più di 20 mg / die IM decanoato (deposito) Iniziale: IM dose di 10-20 volte la dose giornaliera somministrata PO mensile; non oltre 100 mg; Se la conversione richiede dosi & gt iniziale; 100 mg, somministrare in 2 iniezioni (ad esempio, 100 mg inizialmente, poi resto in 3-7 giorni) Manutenzione: dose mensile di 10-15 volte la dose giornaliera PO Possono essere necessari per ICU delirio; utilizzare solo lattato aloperidolo per la somministrazione intravenosa; non utilizzare aloperidolo decanoato 2-10 mg inizialmente, a seconda del grado di agitazione; Se la risposta inadeguata, può ripetere bolo q15-30min, in sequenza raddoppiando la dose bolo iniziale; quando calma raggiunto, amministrare il 25% dello scorso bolo della dose q6hr; cono dose dopo il paziente è controllato Monitor ECG e l'intervallo QT (prolungamento del QT possono verificarsi con dosi cumulative ≥35 mg; torsione di punta riportati con singole dosi ≥20 mg) Disturbo di Tourette 0,5-2 mg inizialmente q8-12hr PO; Se i sintomi gravi comportano l'aumento del dosaggio, titolare verso l'alto per 3-5 mg PO q8-12hr; se il paziente rimane adeguatamente controllati, sono state utilizzate dosi giornaliere fino a 100 mg (la sicurezza non determinato) La schizofrenia, psicosi / sedazione & Lt; 3 anni: la sicurezza e l'efficacia non stabilita 3-12 anni (15-40 kg): 0,25-0,5 mg / die PO q8-12hr diviso inizialmente; può essere aumentata di 0,5 mg / die ogni 5-7 giorni PRN; manutenzione: 0.05-0.15 mg / kg / die PO q8-12hr diviso 6-12 anni: lattato (pronta ad azione): 1-3 mg IM q4-8hr PRN; non superiore a 0,15 mg / kg / giorno & Gt; 12 anni: la malattia moderata, 0,5-2 mg PO q8-12hr inizialmente; grave malattia, 3-5 mg PO q8-12hr; non superare 30 mg / die Disturbo di Tourette & Lt; 3 anni: la sicurezza e l'efficacia non stabilita 3-12 anni: 0,5 mg / die PO inizialmente; la dose è aumentato di 0,5 mg ogni 5-7 giorni fino a quando l'effetto terapeutico raggiunto, poi ridotti a basso efficace livello di ,05-0,075 mg / kg / die PO diviso q8-12hr manutenzione & Gt; 12 anni: 0,5-2 mg PO q8-12hr inizialmente; Se i sintomi gravi comportano l'aumento del dosaggio, titolare verso l'alto per 3-5 mg PO q8-12hr; se il paziente rimane adeguatamente controllati, sono state utilizzate dosi giornaliere fino a 100 mg (la sicurezza non determinato) disturbi comportamentali & Lt; 3 anni: la sicurezza e l'efficacia non stabilita 3-12 anni: 0,5 mg / die PO inizialmente; la dose aumentato Prn di 0,5 mg ogni 5-7 giorni fino a quando l'effetto terapeutico raggiunto, poi ridotti a basso efficace livello di ,05-,075 mg / kg / die PO q8-12hr diviso manutenzione Agitazione acuta & Lt; a 12 anni: la sicurezza e l'efficacia non stabilita & Gt; 12 anni: 0,5-3 mg PO, ripetuta in 1 ora PRN; In alternativa, 2-5 mg IM, ripetuta in 1 ora PRN La schizofrenia, psicosi PO: bassi dosaggi iniziali e più regolazioni graduali raccomandati; 0,25-0,5 mg PO q8-12hr inizialmente IM lattato (prompt-acting): bassi dosi per adulti e gli intervalli di dosaggio più raccomandato confrontato con tipiche dosi per adulti IM decanoato (deposito): bassi dosi iniziali e le regolazioni più graduali raccomandati; dose mensile 10-15 volte la dose giornaliera PO IV (off-label): 0,25-0,5 mg IV q4hr; utilizzare solo lattato (non decanoato) per la somministrazione intravenosa; monitor con ECG per l'intervallo QT prolungato Non omologato per psicosi correlata alla demenza, a causa di un aumento del rischio di decessi correlati cardiovascolari o infettive (vedi avvertenze scatola nera) Disturbo di Tourette Bassi dosi iniziali e più regolazioni graduali raccomandati; 0,25-0,5 mg PO q8-12hr inizialmente Considerazioni di dosaggio Anziani a maggior rischio di discinesia tardiva associata a più alta potenza antipsicotici come l'aloperidolo a causa di elevati rapporti di dopaminergica blocco per blocco adrenergico / anticolinergico Avvertenze Black Box I pazienti con psicosi correlata alla demenza che sono trattati con farmaci antipsicotici sono ad aumentato rischio di morte, come mostrato in studi clinici controllati a breve termine; morti in prove sembravano essere di natura cardiovascolare (ad esempio, insufficienza cardiaca, morte improvvisa) o infettiva (ad esempio, la polmonite) in natura Non approvato per il trattamento di pazienti con psicosi correlata alla demenza Controindicazioni grave depressione del sistema nervoso centrale (incluso il coma), NMS, disturbi convulsivi scarsamente controllata, malattia di Parkinson Precauzioni Il rischio di morte improvvisa, torsione di punta, e prolungamento dell'intervallo QT da off-label somministrazione endovenosa di superiore dose raccomandata: monitor ECG se la somministrazione IV Condizioni o farmaci che prolungano l'intervallo QT, sindrome del QT lungo congenito Sicurezza della somministrazione prolungata di 100 mg / die PO non stabilita Evitare l'uso in glaucoma ad angolo chiuso, soppressione del midollo osseo, e grave ipotensione avvertimento della FDA per quanto riguarda l'uso off-label per la demenza negli anziani Leucopenia / neutropenia e agranulocitosi segnalati; possibili fattori di rischio includono preesistente dei globuli bianchi (WBC) contare e storia del farmaco-indotta leucopenia / neutropenia Se il paziente ha una storia di clinicamente significativa presenza di entrambi i fattori di rischio, monitorare esame emocromocitometrico completo (CBC) frequentemente durante primi mesi di terapia; sospendere farmaci al primo segno di clinicamente significativo declino WBC & lt; 1000 / ml in assenza di altri fattori causali, e continuare il monitoraggio conta leucocitaria fino al recupero neurotossicità grave si manifesta come rigidità o incapacità di camminare o parlare può verificarsi nei pazienti con tireotossicosi anche ricevendo antipsicotici Se la somministrazione endovenosa o intramuscolare, guardare per l'ipotensione; Usare con cautela in depressione diagnosticata sistema nervoso centrale, danni cerebrali sottocorticali, o malattia cardiaca; se la storia di convulsioni, prestazioni deve prevalere sui rischi; significativo aumento della temperatura corporea può indicare intolleranza al antipsicotici (sospendere se questo si verifica) U SE cautela nei pazienti a rischio di polmonite (ad esempio, i malati di Alzheimer); uso antipsicotico segnalato per essere associata a disturbi della motilità esofagea ed aspirazione sintomi extrapiramidali possono verificarsi tra cui reazioni acute distoniche, acatisia, discinesia tardiva, e pseudoparkinsonism Iperprolattinemia può verificarsi Monitor per cambiamenti mentali di stato, rigidità muscolare, febbre e / o instabilità autonomica; La sindrome neurolettica maligna può verificarsi Può causare ipotensione ortostatica Associazione con aumento del rischio di retinopatia pigmentosa segnalati Perdite di valore di regolazione della temperatura corporea ha riferito; usare cautela con le attività che possono aumentare la temperatura del corpo, tra cui un intenso esercizio fisico, esposizione al calore, la disidratazione, e farmaci concomitanti con effetti anticolinergici Cautela nei pazienti trattati con anticoagulanti; isolato esempio di interferenza si è verificato con effetti di un anticoagulante (fenindione) Quando viene utilizzato per controllare la mania nei disturbi ciclici, ci può essere un rapido cambiamento d'umore di depressione Può provocare effetti anticolinergici; usare cautela nei pazienti affetti da xerostomia, ritenzione urinaria, BPH, diminuzione della motilità gastrointestinale, ileo paralitico, o problemi alla vista Può causare depressione del SNC; possono compromettere la capacità di utilizzare macchinari o di guida pesante Diminuzione sensazione di sete a causa dell'inibizione centrale può portare a disidratazione, emoconcentrazione e ventilazione polmonare ridotta; un certo numero di casi di broncopolmoniti, alcuni fatali, ha riportato; se compaiono segni e sintomi, soprattutto negli anziani, istituire una terapia correttiva prontamente Usare cautela nei pazienti con gravi patologie cardiovascolari, a causa della possibilità di ipotensione e / o precipitazione di dolore anginoso transitorio; si verifichi ipotensione ed essere necessario un vasopressore, epinefrina non deve essere utilizzato da aloperidolo può bloccare la sua attività vasopressoria e paradossale ulteriore abbassamento della pressione arteriosa può verificarsi; usare metaraminolo, fenilefrina o noradrenalina invece Usare cautela nei pazienti in trattamento con farmaci anticonvulsivanti, con una storia di convulsioni, o con anomalie EEG; aloperidolo può abbassare la soglia convulsiva; se indicato, adeguata terapia anticonvulsivante deve essere mantenuta in concomitanza Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione. A proposito di Medscape Farmaci e malattie riferimento clinica di Medscape è il riferimento più autorevole e accessibile punto di assistenza medica per i medici e gli operatori sanitari, disponibili online e tramite tutti i principali dispositivi mobili. Tutti i contenuti è gratuito. Le informazioni cliniche rappresenta l'esperienza e la conoscenza pratica dei migliori medici e farmacisti dai principali centri medici accademici negli Stati Uniti e in tutto il mondo. 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Gli articoli aiutano nella comprensione dell'anatomia coinvolti nel trattamento di condizioni specifiche e l'esecuzione di procedure. Essi possono anche facilitare le discussioni medico-paziente. Più di 7100 monografie sono previste per prescrizione e over-the-counter farmaci, così come per corrispondenti farmaci di marca, prodotti di erboristeria e integratori. immagini droga sono inclusi anche. Drug Interaction Checker Il nostro Drug Interaction Checker fornisce un rapido accesso a decine di migliaia di interazioni tra marca e farmaci generici, over-the-counter farmaci e integratori. Controllare le interazioni lievi a gravi controindicazioni per un massimo di 30 farmaci, prodotti di erboristeria e supplementi alla volta. salute Accesso piano di droga informazioni formulario durante la ricerca di un particolare farmaco, e risparmiare tempo e fatica per voi e il vostro paziente. 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